整这么一出预审会，不就是为了这一刻吗？
南医大临床学院行政楼，第三会议室。
孙长明教授的团队和学校的领导们已经到了。
听到开门声，孙长明抬起头，笑道：“老杨，你可是踩着点来的啊。”
杨煦走过去点点头：“没迟到就行，你来的够早哈。”
江河跟着杨煦在左侧坐下。
刚一落座，对面便有一道目光投了过来。
是许晨。
看他这灼灼的眼神。
江河敏锐的感觉有事要发生。
果然，许晨这傻子嘿嘿一笑，站起身道：“杨教授，江河，在预审会开始之前，我有句话想说。”
全场看他。
唯独江河默默叹了口气，他猜到许晨要说什么了。
果然。
许晨双手揣进白大褂里，语气淡然道：
“对我来说，只要这项早筛技术能做出来，是我的团队做出来的，还是你们的团队做出来的，根本不重要，如果你们真的能比我更早把这项技术做出来，我会发自内心地，感谢你们。”
全场，沉默。
随后，孙长明转过头问其他人：“资料准备的怎样了？”
刘师兄道：“没问题教授。”
另一边，杨煦也问江河：“脚没事吧？”
江河点点头：“还好。”
无人在意许晨。
许晨：“……”
——妈的，原来说这句话会这么尴尬的吗？
他这回是真悟道了。
东施效颦，真使不得！
此时。
科研处的主任拍了拍麦克风：“喂，喂，好，人都到齐了，咱们开始吧，今天主要是把普外科和肿瘤研究所两个方向重叠的课题拿出来，做一个前期的可行性论证，避免院内资源的重复浪费，孙教授，你们团队先来？”
孙长明点点头：“行，小刘，你给大家讲讲。”
所有人瞬间进入了开会的状态，纷纷翻开笔记本准备记录。
刘师兄开始汇报。
“各位领导，杨主任，我们团队申报的项目是《基于血清微小rna的消化道肿瘤早期诊断标记物筛选》。”
刘师兄切换了一张幻灯片，屏幕上出现了一张复杂的基因表达图谱。
“众所周知，传统的组织活检不仅存在滞后性，且具有高度的侵入性，我们团队的研究思路是，从患者的外周血清中提取游离核酸，我们初步锁定了irna-21和irna-155这两个在消化道肿瘤中高表达的靶点。”
江河听着，微微点头。
思路没问题，靶点找得也很准。
孙长明教授的学术敏锐度确实是目前国内顶尖的一批。
刘师兄继续说道：“在具体Cao作上……”
汇报持续了大约二十分钟。
逻辑清晰，论证详实，有理论支撑，也有具体的病例库依托。
科研处的几位领导听完，都满意地点了点头。
这确实是一份规范且具有可行性的标书。
“讲得不错。”科研处主任看向杨煦这边，“杨主任，你们这边呢？你来汇报？”
杨煦转头看向江河。
江河站起身：“我来。”
顺着桌子，他把资料分发给科研处的领导、孙长明以及对面的几个核心成员。
发完资料，江河道：
“刚才师兄的汇报非常扎实。”
“但是，在具体的提取和扩增手段上，我有一些不同的看法。”
“师兄刚才提到，通过扩大初始血清样本量来弥补rna丰度的不足，这种做法在理论上可行，但在实际的临床检验中，会面临巨大的阻碍。”
“血清中不仅富含核糖核酸酶，更含有大量的蛋白抑制剂，盲目扩大样本量，意味着提取ye中的抑制剂浓度也会成倍增加，传统的组织提取试剂盒，根本无法在这么高浓度的蛋白环境下，有效分离出微小的rna片段，最终的结果，不仅提取率极低，而且纯度达不到后续pcr扩增的标准。”
会议室里安静了下来。
刘师兄皱起眉头，似乎在思考江河提出的这个问题。
江河继续说：“我们团队的方案，是放弃传统试剂盒，从上游的提取步骤进行彻底的底层逻辑优化。”
“第一，改用针对ye体的特定裂解ye，并在裂解阶段人工干预，将ph值调低至偏酸性。”
“第二，在异丙醇沉淀阶段，加入适量的糖原作为共沉淀剂。”
“第三，放弃线性引物，改用jing环结构的特异性引物（ste-loop rt prir）进行逆转录。这能有效避开前体rna的干扰，只扩增成熟的irna，将特异性提高几个数量级。”
“基于这套改进的提取和扩增方案，我们只需要200微升的外周血清，就能得到极具